关于做好展览会政府采购协议签署、商品发布、供货商维护管理工作的通知
 发布时间:2018/8/15 18:05:39   浏览次数:978

各位供应商:

本届展览会政府采购工作已全面启动。现将协议签署、商品发布和供货商维护管理工作的具体安排通知如下:

一、2018年春季展览会参展并上架过商品的供应商,本届若继续参展,系统将自动延期产品信息和供货商信息(包括7万以下竞价产品和7-100万的放射、手术室供应室消杀、内窥镜和综合类招标产品),如产品信息和供应商信息有调整,请在相应模块变更。同时请将纸质协议(一式两份)于9月1日前递交至组委会,递交方式不限,可展会现场递交,也可邮寄,邮寄地址:浙江省杭州市下城区庆春路216号303室,鲍婕收,0571-87709397。

二、本届展会新参展的供应商及7-100万超声、呼吸麻醉监护和检验类招标产品,请参考以下操作办法。操作流程及指南详见附件

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单价金额7万元(不含)以下的产品—单(多)品牌竞价采

可参考附件《7万以下产品操作指导流程》,具体操作详见附件10 展览会政府采购云平台操作指南(2018年秋展新展商)。

1、 产品范围

符合《医疗器械分类目录》《浙江省2018 年度政府集中采购目录》

2、参展商注册成为浙江省政府采购正式供应商

参展商登陆政府采购网注册成为正式供应商。

3、产品发布和维护供货商:8月10日前

协议发布前需关联本企业成为供货商和发布一个产品。

4、签署《展览会政府采购框架协议》:6月15日-8月10日

参展商将在政府采购云平台的“医疗设备”模块中收到协议通知(未收到协议通知的请及时联系组委会),下载《展览会政府采购框架协议》详见附件1,签署协议、填写统一协议编号(ZJYLZ201809)、盖章彩色扫描上传至政采云平台。

注:

①《展览会政府采购框架协议》上传时协议名称填写:竞价+公司全称+第15届展览会竞价采购协议

② 原件(一式二份)需于2018年9月1日前递交至组委会。

5、参展生产厂家添加授权供货商:8月24日前

1) 参展的生产厂家因注册经营范围限制等原因无法直接销售的,授权范围含但不仅限于参展代理商。

2) 被授权供货商均须为政采云平台的正式供应商,且已开通“医疗设备”模块。

3) 授权供货商将参与产品区划内的报价。

4)生产厂家对供货商的供货资质及政府采购行为需要进行跟踪和管理工作,如供货商供货行为出现违反相关法律规定的情况,授权单位需承担相关连带责任。

6、添加产品:8月24日前

参展商发布商品。

注:

①请根据《医疗器械分类目录》(2017年版)附件2上架在正确的商品类目下;

②商品配置信息可以填写在“组件”“配置”等模块,若均无,请在“自定义属性”中逐条添加;

③已上架产品请核对产品的①和②的信息是否正确并做出调整。

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单价金额7万元(含)-100万元(不含)的产品—公开招标入围协议采购

此处指本届中标的超声、检验、呼吸麻醉监护类产品,可参考附件《7万以上产品操作指导流程》,具体操作办法详见附件9。手术室供应室消杀、放射、内窥镜、综合类产品沿用上一届的产品数据。

1.  产品范围:

展览会入围产品:手术室供应室消杀、放射、内窥镜、综合类产品沿用2018年第三十一届浙江国际科研、医疗仪器设备技术交流展览会的入围结果。超声、检验、呼吸麻醉监护类产品参考本届中标结果。

2.  确认产品执行单位:

确认产品、授权等信息在平台上的执行单位,可为入围产品的生产厂家,也可为入围供应商。

注:

1)执行单位仅为厂家(或代表厂家)完成产品信息发布、授权等项目,不是该产品在展览会上的唯一可成交单位。参展商可通过执行单位授权的方式获得产品成交供货权。

2)如执行单位为生产厂家,需在提交《展览会政府采购框架协议》的同时提交厂家盖章的《医疗器械生产许可证》。

注:进口产品由厂家指定入围供应商作为执行单位。

3)如执行单位为入围供应商,需在提交《展览会政府采购框架协议》的同时提交生产厂家盖章的《制造商授权书》,详见附件4。入围供应商在得到生产厂家授权后将获得展览会项目以下权限:

①入围产品发布;

②展览会项目代理商授权;

③产品《成交确认书》报价;

④以上权限内容的最终解释权。

3. 协议填报: 8月10日前

确认执行单位后,由执行单位下载《展览会政府采购框架协议》详见附件1,并参考《入围产品协议编号》附件6,签署协议、填写协议编号、盖章彩色扫描上传至政采云平台。

注:

①《展览会政府采购框架协议》上传时协议名称填写:附件6中的唯一协议编号+类别+公司全称,如“ZJ-20180901-10-002+检验类+深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司”。

② 原件(一式二份)需于2018年9月1日前递交至组委会。 

4. 产品发布:8月10日前

每份协议针对一个产品,执行单位依据协议情况发布商品。

注:

①请根据《医疗器械分类目录》(2017年版)上架在正确的商品类目下;

②超声、检验和呼吸麻醉监护类产品的配件需要在配件库中维护,维护完成后关联到商品上,具体操作办法详见附件9

③放射、手术室供应室消杀、内窥镜和综合类产品的沿用信息请核对①信息是否正确并做出调整。

6.  执行单位添加供货商:8月24日前

1)执行单位可在平台中选择授权供货商,授权规则如下:

①生产厂家未参展,仅可授权参展代理商进行供货;

②生产厂家参展,但因注册经营范围限制可授权政采云平台上的正式供应商进行供货。

2)被授权供货商均须为政采云平台的正式供应商,且已开通“医疗设备”模块。

3)此授权为供货授权,被授权代理商仅为最终合同的供货商,供采购单位确认报价时根据区域需要进行选择,无需进行产品发布。

4)生产厂家对供货商的供货资质及政府采购行为需要进行跟踪和管理工作,如供货商供货行为出现违反相关法律规定的情况,授权单位需承担相关连带责任。

以上具体操作流程图详见《附件 7万以下竞价产品操作指导流程》和《附件 7万以上招标产品操作指导流程》。

如有疑问,政策信息请咨询:0571-87709397;操作指导请咨询:4008817190。

附件  7万(不含)以下竞价产品操作指导流程

附件  7万(含)以上招标产品操作流程指导

附件1 展览会政府采购框架协议(带章)

附件2 医疗器械分类目录(2017年版)

附件3 医疗器械类目与采购计划+前台类目对应表

附件4 制造商授权书

附件5 配件操作指南

附件6 入围产品协议编号(检验+呼吸麻醉监护类)

附件7 展览会政府采购云平台操作指南(2018年秋展新展商)

附件8 政府采购工作时间表

附件9 展览会政府采购云平台操作指南(2018年秋展三大类中标)

附件10 展览会政府采购云平台操作指南(2018年秋展新展商)